Washington, 18 de junio de 2025 — La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este martes el uso del medicamento Yeztugo (lenacapavir) como tratamiento preventivo contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). El fármaco, desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences, mostró una eficacia del 99.9% en ensayos clínicos y se aplicará mediante una inyección semestral, lo que representa un avance significativo en las estrategias de prevención del virus.
Yeztugo está dirigido a personas VIH negativas y forma parte de una estrategia conocida como profilaxis preexposición (PrEP). A diferencia de los métodos tradicionales que requieren una píldora diaria, este tratamiento solo necesita dos dosis al año, lo que mejora la adherencia y reduce el estigma asociado al consumo diario de medicamentos. En estudios realizados en mujeres cisgénero del África subsahariana, la eficacia alcanzó el 100%, mientras que entre hombres cisgénero y personas de género diverso se registraron solo dos infecciones entre más de 2,000 participantes.
El tratamiento ya había sido aprobado desde 2022 en su versión oral para personas con VIH resistente a múltiples fármacos. Ahora, su uso se amplía como opción preventiva. Su costo estimado en Estados Unidos será de más de 28 mil dólares anuales, aunque Gilead ha anunciado acuerdos de licencias voluntarias con fabricantes de medicamentos genéricos para su distribución en al menos 120 países de ingresos bajos y medios. Además, se han presentado solicitudes regulatorias en México, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Canadá y la Unión Europea.
Aunque no es técnicamente una vacuna —ya que no estimula directamente al sistema inmunológico— Yeztugo representa uno de los avances más prometedores en la lucha contra el VIH, una enfermedad que continúa afectando a millones de personas en todo el mundo. Especialistas de salud pública han señalado que este nuevo tratamiento tiene el potencial de transformar la prevención del virus, sobre todo en comunidades con dificultades de acceso o donde persisten altos niveles de estigmatización.
